百济神州将在2021年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学
百泽安?联合化疗治疗鼻咽癌的RATIONALE 309试验结果将以优选口头报告的形式公布
摘要还收录了百泽安?和Sitravatinib的最新研究发现
中国北京和美国麻省剑桥2021年12月2日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE; 香港联交所代码：06160）是一家立足科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗效果、提高药物可及性。公司今日宣布，将在于2021年12月8日至11日召开的欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学（ESMO IO）大会上公布其多样化的肿瘤免疫药物管线的最新临床试验成果。
百济神州肿瘤免疫学首席医学官贲勇医学博士表示：“尽管肿瘤免疫领域的研究近年来已取得了诸多进展，但目前化疗仍占据着全球癌症患者治疗的主导地位作为一种罕见肿瘤，鼻咽癌在世界上医疗欠发达的地区却较为常见，我们期待向大家展示抗PD-1抗体药物百泽安?在鼻咽癌治疗领域取得的最新研究成果，以及它在治疗黑色素瘤和卵巢癌方面的潜力百济神州的研发团队是全球规模最大的肿瘤研发团队之一，目前正在围绕着PD-1探索创新联合疗法及其作用机制，以明确其潜在协同效应并克服PD-1的耐药性，从而帮助那些治疗选择有限的患者提升创新药物的可及性”
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通过广泛的临床项目，解决尚未被满足的医疗需求
为了探索潜在新的治疗选择、深入了解免疫检查点抑制在实体瘤和恶性血液病中的应用，百济神州与诺华正在联合评估百泽安?（一款具备潜在差异化特性的抗PD-1抗体药物）的广泛临床项目，其中包括13项3期临床试验和4项关键性2期临床试验
在此次ESMO IO大会上，一项旨在评估百泽安?联合化疗治疗复发或转移性鼻咽癌（RM-NPC）的随机、双盲、3期临床试验RATIONALE 309（NCT 0）的期中分析结果将以优选口头报告的形式（Proffered Paper）展示这些分析结果将支持百泽安?在中国用于治疗鼻咽癌的新适应症注册申请。
创新联合疗法，以提升抗PD-1抗体的临床获益
联合治疗被认为是解决抗PD-1疗法在原发和继发性耐药问题上的关键，也是提升更多患者免疫治疗临床获益的关键百济神州正在探索百泽安?在联合治疗上的新疗法，以期达到更深、更持久的缓解，并阻碍肿瘤免疫逃逸在ESMO IO大会上，百济神州将展示1b期试验（NCT0）中两个队列的试验结果，该试验旨在评估百泽安?联合口服选择性激酶抑制剂Sitravatinib用于治疗转移性黑色素瘤和铂耐药卵巢癌患者的临床疗效百济神州与Mirati Therapeutics公司合作，共同开发Sitravatinib。
此外，百济神州还将分享关于3期试验AdvanTIG-301（NCT0）的设计细节，即一项用于评估具有完整Fc功能的在研抗TIGIT抗体Ociperlimab联合百泽安?和同步放化疗（eCRT）作为局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者的一线治疗
百济神州在2021年ESMO IO大会上展示的电子海报
主题 | 日期及时间 | 主要作者 |
121O—RATIONALE 309: 一项百泽安?联合吉西他滨和顺铂 对比安慰剂联合吉西他滨和顺铂作为复发/转移性鼻咽癌患者 一线治疗的随机、全球性、双盲3期试验 优选口头报告环节 2 | 欧洲中部时间 12月10日上午9:00（星期五） | 杨云鹏 |
156P—BGB-900-103 队列G：一项旨在评估Sitravatinib 联合百泽安?在治疗PD-(L)1复发/耐药的不可切除或转移性 黑色素瘤的安全性/耐受性以及抗肿瘤活性的1b期研究 电子海报展示：治疗进展 | 欧洲中部时间 12月9日上午11:30（星期四） | 崔传亮 |
153P—BGB-900-103 队列E：Sitravatinib联合百泽安? 治疗晚期铂耐药卵巢癌患者的安全性/耐药性和抗肿瘤活性 电子海报展示：治疗进展 | 欧洲中部时间 12月9日上午10:30（星期四） | Jeffrey Goh |
144P——百泽安?联合化疗作为可手术切除食道癌 （TD-NICE）的新辅助疗法：一项单臂、2期研究 电子海报展示：治疗进展 | 欧洲中部时间 12月9日上午7:30（星期四） | 闫小龙 |
148P——一项百泽安?联合化疗治疗EGFR TKI治疗失败的 EGFR突变晚期非鳞状NSCLC患者的2期研究：首次分析 电子海报展示：治疗进展 | 欧洲中部时间 12月9日上午8:50（星期四） 上一篇：收藏备用！肿瘤学、妇产科、老年科等，哪家医 |
